INFO:
22 novembre 2014 AUDITORIUM OSPEDALE "MADONNA DELLE GRAZIE" - MATERA
Crediti ECM: 8 | Tipologia: RES |
DESCRIZIONE:
Le Talassemie sono tra le più frequenti malattie mendeliane monogeniche nel mondo. Le sequele cliniche nella talassemia sono dovute principalmente all’anemia cronica, all’accumulo di ferro ed all’eritropoiesi inefficace. Negli ultimi 20 anni la sopravvivenza dei pazienti affetti da Sindrome Talassemiche è significativamente aumentata grazie ai regolari regimi trasfusionali e ad un’ adeguata terapia ferrochelante. Contestualmente al miglioramento dell’aspettative di vita è però aumentata la morbilità dei giovani adulti talassemici, soprattutto per i numerosi casi di osteopenia ed osteoporosi. Le ghiandole endocrine sono tra gli organi più spesso e più gravemente danneggiati dal sovraccarico di ferro. Le endocrinopatie sono causa di decesso in numero limitato di casi ma possono condizionare pesantemente la qualità di vita dei talassemici.Lo studio delle endocrinopatie che complicano la Talassemia ha un ruolo fondamentale nei programmi di assistenza ai talassemici.
Il convegno è stato accreditato presso la Sezione E.C.M. del Ministero della Salute in ordine alla definizione dei crediti formativi per n.80 partecipanti Medici specializzati nelle discipline di : Ematologia, Endocrinologia, Medicina Interna, Pediatria, Medicina Generale (Medici di Famiglia), Pediatria (Pediatri di libera scelta).
